전체 글24 2025 자녀장려금 조건 3가지 확인하세요! (신청자격, 방법) 자녀장려금이란?자녀장려금은 만 18세 미만 자녀를 둔 저소득 근로·사업자 가구를 대상으로 정부가 자녀 1인당 최대 100만 원까지 현금 지원을 해주는 제도입니다. 경제적 부담이 큰 가정에 실질적인 도움을 주기 위해 매년 정기적으로 운영되고 있으며, 국세청의 심사를 거쳐 지급됩니다. 2025 자녀장려금 신청 기간정기 신청: 2025년 5월 1일(목) ~ 5월 31일(토)기한 후 신청: 2025년 6월 1일 ~ 11월 30일 (지급액 5% 감액) 신청 대상과 자격 조건1️⃣ 자녀 요건2007년 1월 2일 이후 출생한 만 18세 미만 자녀신청자와 같은 주민등록상 세대여야 함중증장애 자녀는 나이 제한 없음어린이집 보육료 지원받는 자녀도 포함2️⃣ 소득 요건부부합산 연소득 7,000만 원 미만 (맞벌이/홑벌이.. 2025. 5. 8. 2025 동행축제 사이트 모음(온누리상품권 환급행사) 2025 동행축제매년 5월 열리는 ‘동행축제’는 중소기업과 소상공인의 우수 제품을 알리고, 지역경제에 활력을 불어넣기 위한 전국 단위 상생 행사입니다. 2025년에도 전국의 온·오프라인 유통 채널을 통해 약 24,000개의 제품이 최대 30% 할인 혜택과 함께 소비자들을 맞이하고 있습니다. 대규모 할인 행사2025년 동행축제에서는 중소기업과 소상공인 제품 약 24,000개 품목을 최대 30% 할인된 가격에 만나볼 수 있습니다.참여 채널로는 네이버쇼핑, 쿠팡, 지마켓, 배달의민족, 현대홈쇼핑 등 총 130여 개 유통 플랫폼이 참여하여 온라인과 오프라인을 넘나드는 전국적인 소비 축제를 완성했습니다.추천 기획전으로는 ‘동행제품 300’ 특별 기획전에서는 K푸드, K뷰티, 백년가게 등 선정된 대표 제품들을 큐레.. 2025. 5. 7. 크루존 증후군 크루존 증후군은 뇌와 얼굴 뼈가 일찍 붙어버리는 희귀 유전 질환으로, 겉모습뿐 아니라 시력과 호흡, 발달에도 영향을 줄 수 있습니다. 이 글에서는 영유아기에 조기 진단이 중요한 이유와 치료 방향에 대해 자세히 알아봅니다.얼굴뼈의 성장에 이상이 생기는 질환, 크루존 증후군크루존 증후군은 태어날 때부터 두개골이 지나치게 일찍 닫히는 질환입니다. 일반적으로 아기의 두개골은 성장에 따라 천천히 닫히지만, 이 질환을 가진 아이들은 뇌가 자랄 공간을 잃을 정도로 봉합선이 일찍 유합되기 때문에 머리 모양과 안면 구조에 이상이 생깁니다. 이로 인해 머리 모양이 울퉁불퉁하거나, 눈이 튀어나와 보이고, 양쪽 눈 사이 간격이 넓으며, 위턱이 작아 아래턱이 앞으로 나와 보이는 경우도 있습니다. 심한 경우에는 코 안쪽 구조의 .. 2025. 5. 1. 영아 청각장애 및 난청 조기 진단 청각은 영유아의 언어 발달과 사회성 형성에 핵심적인 역할을 합니다. 따라서 청각장애나 난청을 조기에 발견하고 개입하는 것은 아이의 평생 삶의 질을 좌우할 만큼 중요한 문제입니다. 1. 청각장애와 난청의 정의 및 원인청각장애란 소리를 듣는 능력이 손상된 상태를 의미하며, 난청은 청력 손실의 정도에 따라 경도에서 고도에 이르는 스펙트럼을 가집니다. 영아기 청각장애의 주요 원인으로는 선천적 요인과 후천적 요인이 있습니다. 선천적 요인에는 유전적 이상, 임신 중 감염, 조산이나 저체중 출산 등이 있으며, 후천적 요인으로는 중이염, 수막염, 심한 황달, 두부 외상 등이 있습니다. 특히 유전적 요인은 전체 선천성 청각장애의 50~60%를 차지하는 것으로 알려져 있습니다. 청각장애는 생후 6개월 이전에 발견하여 개입.. 2025. 4. 29. 결절성 경화증 결절성 경화증은 전신에 다양한 양성 종양을 형성하는 희귀한 유전 질환입니다. 소아기에 주로 발견되며, 신경학적 문제와 다양한 장기 기능 이상을 동반할 수 있어 조기 진단과 관리가 중요합니다.1. 결절성 경화증이란 무엇인가결절성 경화증은 TSC1 또는 TSC2 유전자 변이에 의해 발생하는 질환으로, 정상적인 세포 성장과 분화를 조절하는 mTOR 경로에 이상이 생겨 다양한 조직에 양성 종양이 형성됩니다. 이 질환은 6,000명당 1명꼴로 발생하며, 가족력이 없는 경우에도 새로운 돌연변이로 인해 나타날 수 있습니다. 주된 발병 메커니즘은 TSC1 유전자가 생산하는 단백질 하멀틴또는 TSC2 유전자가 만드는 튜베린의 기능 상실입니다. 이 두 단백질은 세포의 성장과 크기를 조절하는 중요한 역할을 하는데, 기능이 .. 2025. 4. 28. 모야모야병 희귀하지만 치명적인 뇌혈관 질환 모야모야병은 이름처럼 생소하지만, 뇌혈관과 관련된 심각한 질환 중 하나로 주목받고 있습니다. 특히 소아와 젊은 성인에게 주로 발생해 조기 진단과 치료가 매우 중요합니다.1. 모야모야병이란 무엇인가?모야모야병은 뇌로 가는 주요 혈관인 내경동맥이 점차적으로 좁아지거나 막히면서, 뇌의 혈류가 줄어들고 이에 따라 뇌 안에 작은 혈관들이 새롭게 생겨나는 병입니다. 이때 형성되는 가느다란 혈관들이 연기처럼 퍼져 보인다고 하여 일본어로 ‘연기’를 뜻하는 ‘모야모야(もやもや)’에서 병명이 유래했습니다. 처음 이 병은 일본에서 보고되었고 아시아, 특히 동아시아 지역에서 더 자주 발생하는 경향이 있지만, 전 세계적으로 보고되는 희귀 질환입니다. 이 병은 선천적일 수도 있고 후천적일 수도 있는데, 주로 5세 이하의 소아나 .. 2025. 4. 25. 이전 1 2 3 4 다음
